IRPRESTAN PLUS 150 mg/12.5 mg 28 film tablet

Fiyat: 12.5 TL. (KDV Dahil) ( 05 Mayıs 2017 )

Firma: Actavis

Barkod: 8699517092411

Eşdeğer: (42) Alternatif: (15)

KTKullanma Talimatı KÜBKısa Ürün Bilgisi

IRPRESTAN PLUS 150 mg/12.5 mg 28 film tablet - Özel Uyarılar

Genel Bilgi

Etkin maddelere, formülasyonda yer alan diğer yardımcı maddelerden herhangi birine veya diğer sülfonamid türevi maddelere (hidroklorotiyazid bir sülfonamid türevidir) karşı aşırı duyarlılık, gebelik, laktasyon, ciddi renal yetmezlik, refrakter hipokalemi ve hiperkalemi, ciddi hepatik yetmezlik, bilier siroz ve kolestazda kontrendikedir. Böbrek yetmezliği olanlarda serum ürik asit, potasyum ve kreatinin düzeyleri düzenli izlenmelidir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu, aort veya mitral kapak daralması ve obstrüktif hipertrofik kardiyomiyopatide dikkatli olunmalıdır. Oluşabilecek semptomatik hipotansiyona karşı dikkatli olunmalıdır. Bilateral böbrek arterlerinde daralma olan veya çalışan tek böbrek arterinde daralma olan hastalarda hipotansiyon ve renal yetmezlik riskini arttırabilir.  Primer aldosteronizmde önerilmez. Glukoz toleransını bozabileceğinden hipoglisemik ajanların dozu ayarlanmalıdır. Hiperürisemiye neden olabilir. Serum elektrolit düzeyleri sık aralıklarla kontrol edilmelidir. Hidroklorotiazid, antidoping testlerinde pozitif sonuca neden olabilir. Lityumla birlikte kullanılması, serum lityum konsantrasyonunu arttırarak toksisite gelişimine neden olabilir. Dijital ve antiaritmik ilaçlarla birlikte kullanılırken serum potasyum düzeyleri periyodik olarak izlenmelidir. Baş dönmesi, yorgunluk, anormal işeme, bulantı ve kusma gibi yan etkiler görülebilir. Pediatri: 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz. Gebelik KategorisiC (1. Trimestır) D (2. Trimestır) D (3. Trimestır) Araç Kullanma EtkisiAraç ve makine kullanma yeterliliği üzerine etkilerine dair bir çalışma bulunmamaktadır. Farmakodinamik özellikleri göz önüne alındığında İRPRESTAN PLUS'ın bu yeteneği olası değildir. Taşıt ya da makine kullanımı söz konusu olduğunda bazen görülebilen baş dönmesi ya da yorgunluk durumları göz önünde bulundurulmalıdır.

Pediatri

İRPRESTAN PLUS'ın çocuklarda ve ergenlerde güvenliliği ve etkinliği belirlenmediğinden kullanımı önerilmemektedir.

Özel Uyarı

İRPRESTAN PLUS tedavisine başlamadan önce sıvı ve/veya sodyum kaybı düzeltilmelidir.

Laboratuvar Test Etkileşimi

İRPRESTAN PLUS'ın bileşiminde bulunan hidroklorotiyazid, anti-doping testlerinde pozitif sonuçlara yol açabilir.


ÖZET İLAÇ BİLGİSİ

Reçete Türü: Beyaz Reçeteli

Gebelik Kategorisi : D

Gebelik

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu : Tablet

Geri Ödeyen Kurumlar:

SGK

Geri Ödeme Durumu - Ödenir


ÖZET İLAÇ KULLANIM BİLGİSİ

Kullanım Zamanı:

İlaç kullanım zamanı hakkında bilgi bulunmamaktadır.

Uygulama Yolu:

İlaç yetkilisi tarafından bilgi girilmemiştir.

Günlük Kullanım Şekli:

İlaç yetkilisi tarafından bilgi girilmemiştir.

Uygulama Süresi:

İlaç yetkilisi tarafından bilgi girilmemiştir.

İLACI DEĞERLENDİRİN

Değerlendirme yapabilmek için sisteme üye olmanız / giriş yapmanız gerekmektedir.

İLAÇ HAKKINDA SORU SORUN

Soru sorabilmek için sisteme üye olmanız / giriş yapmanız gerekmektedir.