JEVTANA 60 mg/1.5 ml infüzyonluk konsantre çözelti 1 flakon

Fiyat: 11503.58 TL. (KDV Dahil) ( 05 Mayıs 2017 )

Firma: Sanofi Aventis

Barkod: 8699809760707

KTKullanma Talimatı KÜBKısa Ürün Bilgisi

JEVTANA 60 mg/1.5 ml infüzyonluk konsantre çözelti 1 flakon - Olası Yan Etkiler

4.Olası yan etkiler nelerdir ?

Tüm ilaçlar gibi JEVTANA’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Doktorunuz bu yan etkileri sizinle tartışacak ve tedavinin risklerini ve yararlarını size açıklayacaktır.

Aşağıdakilerden biri olursa JEVTANA’ü kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Ateş. Bu durum çok yaygın görülür (10 hastanın 1 finden fazla)
  • Vücuttan ciddi sıvı kaybı (dehidratasyon). Bu durum yaygın görülür (10 hastanınl’inden az, fakat 100 hastanın Tinden fazla). Sizde şiddetli veya uzun süren ishal, ateş,bulantı veya kusma olması halinde ortaya çıkabilir.
  • Mide ve barsak kanaması ve delinmesi (sıklığı bilinmiyor). Bu durum şiddetli ya dageçmeyen mide ağrısı ile görülebilir.
  • Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

    Diğer yan etkiler şunlardır:Çok yaygın (10 hastanın lfinden fazla):
  • Kırmızı kan hücresi sayısında azalma (kansızlık) ya da beyaz kan hücresi(İnfeksiyonlarla mücadele eden hücreler) sayısında azalma
  • Kan pulcuğu sayısında azalma (kanama riskinde artışa neden olur)
  • İştahsızlık (anoreksi)
  • Tat alma duyusunda değişiklik
  • Nefes darlığı
  • öksürük
  • Bulantı, kusma, ishal ve kabızlığı içeren sindirim sistemi sorunları
  • Karın ağnsı
  • Kısa süreli saç kaybı (olguların çoğunda saç uzaması normale döner)
  • Sırt ağrısı
  • Eklem ağnsı
  • Kanlı idrar
  • Halsizlik, yorgunluk
  • Yaygın (10 hastanın l’inden az, fakat 100 hastanın l'inden fazla):

  • İdrar yolu infeksiyonu
  • Ateş ve enfeksiyona yol açan, beyaz kan hücresi sayısında azalma
  • El ve ayaklarda uyuşma, karıncalanma, yanma ya da duyu kaybı
  • Baş dönmesi
  • Baş ağnsı
  • Kan basıncında azalma veya artma
  • Midede rahatsızlık, mide yanması veya geğirme
  • Mide ağrısı
  • Hemoroit
  • Kas spazmlan
  • İdrar yaparken ağrı veya sık idrara çıkma
  • İdrar kaçırma
  • Böbrek hastalığı veya böbrekle ilgili sorunlar
  • Ağızda veya dudaklarda yara
  • Enfeksiyonlar veya enfeksiyon riski
  • Yüksek kan sekeri
  • *

  • Kan potasyum değerinde düşme
  • Zihin bulanıklığı
  • Kaygılı hissetme
  • Ellerde ve ayaklarda anormal his, his kaybı veya ağn
  • Kulak çınlaması
  • Denge bozukluğu
  • Hızlı veya düzensiz kalp atışı
  • Bacaklarda pıhtı oluşumu
  • Sıcak ve al basması
  • Ağız veya boğaz ağrısı
  • Rektal kanama
  • Deride kızanklık
  • Kas rahatsızlığı, sızlama veya ağn
  • Bacaklarda veya ayaklarda şişme
  • Titreme.
  • Bilinmiyor (eldeki verilerden tahmin edilemiyor)

  • Kolit, enterokolit (ince ve kalın bağırsağın birlikte iltihaplanması)
  • Gastrit (mide mukozası İltihabı)
  • Nötropenik enterokolit (beyaz kan hücrelerinde düşüşün eşlik ettiği ince ve kalın barsakiltihaplanması)
  • Mide veya barsak kanaması ve delinmesi
  • Barsak tıkanması

    Yan etkilerin raporlanması


    ÖZET İLAÇ BİLGİSİ

    Reçete Türü: Beyaz Reçeteli

    Gebelik Kategorisi : D

    Gebelik

    İlacın gebelik kategorisi D’dir

    İlaç Formu : Flakon

    Geri Ödeyen Kurumlar:

    SGK

    Geri Ödeme Durumu - Ödenir


    ÖZET İLAÇ KULLANIM BİLGİSİ

    Kullanım Zamanı:

    İlaç kullanım zamanı hakkında bilgi bulunmamaktadır.

    Uygulama Yolu:

    İlaç yetkilisi tarafından bilgi girilmemiştir.

    Günlük Kullanım Şekli:

    İlaç yetkilisi tarafından bilgi girilmemiştir.

    Uygulama Süresi:

    İlaç yetkilisi tarafından bilgi girilmemiştir.

    İLACI DEĞERLENDİRİN

    Değerlendirme yapabilmek için sisteme üye olmanız / giriş yapmanız gerekmektedir.

    İLAÇ HAKKINDA SORU SORUN

    Soru sorabilmek için sisteme üye olmanız / giriş yapmanız gerekmektedir.